Esta es una revisión de trabajo sobre CJC-1295, para quien quiere más que un párrafo y menos que un manual.
Revisado el 2026-01-19. Lo que sigue en debate se marca como tal.
== Véase también == Sala de lactancia Galactogogo Línea de leche Lactancia masculina Ubre Amamantamiento Fracaso de la lactancia Supresión de la lactancia Lactancia erótica Eje hipotalámico-pituitario-prolactina Caritas romana El embarazo
Fuentes: es.wikipedia.org
== Enlaces externos == El Diccionario de la Real Academia Española tiene una definición para lactancia. Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre lactancia. ¿Cómo perdieron los mamíferos sus yemas de huevo? ¿Los mamíferos desarrollaron leche nutritiva antes o después de abandonar los huevos con yemas? (New Scientist, 18 de marzo de 2008)
Fuentes: es.wikipedia.org
El atosibán es un medicamento inhibidor de las hormonas oxitocina y vasopresina. Se utiliza por vía intravenosa para detener la progresión de un parto prematuro. Aunque los estudios iniciales sugirieron que podría ser utilizado en forma de aerosol nasal y, por tanto, su uso no hubiese requerido ingreso hospitalario, no se utiliza en esa forma. Fue desarrollado en Suecia, y apareció en la literatura por primera vez en 1985. El atosibán es una modificación química de la oxitocina e inhibe la acción de dicha hormona a nivel del útero lo cual causa una inhibición de las contracciones uterinas, por lo tanto, actúa como tocolítico. Una revisión en 2005 demostró que el atosibán contaba con menos efectos secundarios que los tocolíticos ya existentes como la ritodrina y otros betamiméticos pero no ofrecía ventajas por encima del placebo, más aún, en un estudio se demostró que causaba peores resultados para el feto. Las revisiones de varios estudios concluyen que la nifedipina es más prometedor en la inhibición de las contracciones uterinas durante el parto pretérmino.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Farmacología == El atosibán es una modificación química de la oxitocina e inhibe la acción de dicha hormona a nivel del útero lo cual causa una inhibición de las contracciones uterinas, por lo tanto, actúa como tocolítico. Una revisión en 2005 demostró que el atosibán contaba con menos efectos secundarios que los tocolíticos ya existentes como la ritodrina y otros betamiméticos, pero no ofrecía ventajas por encima del placebo, más aún, en un estudio se demostró que causaba peores resultados para el feto. Las revisiones de varios estudios concluyen que la nifedipina es más prometedor en la inhibición de las contracciones uterinas durante el parto pretérmino. Atosibán de nombre comercial Tractocile, contiene un péptido sintético que es un antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina humana. También se ha demostrado su unión a los receptores de vasopresina y a través de este mecanismo, la inhibición del efecto de la vasopresina. Tractocile a dosis recomendadas antagoniza las contracciones uterinas e induce el estado de reposo uterino. Las contracciones uterinas se reducen significativamente a los 10 minutos y se alcanza un estado de reposo uterino estable durante 12 horas. Este medicamento ha demostrado ser una terapia adecuada en el tratamiento de la amenaza de parto prematuro debido a su eficacia y su perfil de seguridad presentando pocos eventos adversos fetales y maternos.
Fuentes: es.wikipedia.org
CJC-1295 se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre CJC-1295 se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=CJC-1295)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=CJC-1295)